中文名稱： 二碳酸二叔丁酯

中文別名： 二叔丁基二碳酸酯, 焦碳酸二叔丁酯

俗稱：BOC

英文名稱： Di-tert-butyl dicarbonate

英文別名： Di-tert-butyl pyrocarbonate; di(tert-butyl) carbonate; di-t-Butyl-dicarbonate Dicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl)ester; (t.-Boc)2O; DIBOC; Dibutyldicarbonate; BOC anhydride; BOC-20; Di-t-butyl pyrocarbonate; Di-tert butyl dicarbonate; Di-tert-butyl dicarbonate ; Di-t-Butyl DICARBONATE

CAS號： 24424-99-5

線性分子式： [(CH3)3COCO]2O

純度： ≥99%

MDL號： MFCD00008805

Beilstein號： 1911173

EC號： 246-240-1

密度： 0.949

熔點： 22-24°C

沸點： 65-67°C (0.5 torr)；185.342°C at 760 mmHg

折射率： 1.4075-1.4095

閃點： 37°C

蒸汽壓： 0.7mmHg at 25°C

1.2-8℃干性的保護氣體下處置。

2.保持貯藏器密封,放入緊密的貯藏器內，儲存在陰涼，干燥的地方。

1.叔丁醇鉀溶于無水四氫呋喃，在-5～-20℃通入干燥的二氧化碳，生成漿狀物，繼續(xù)保持低溫，滴加光氣苯溶液，制得三碳酸二叔丁酯。將其溶于四氯化碳，加適量1,4-二氮雜二環(huán)[2,2,2]辛烷，在25℃攪拌使二氧化碳釋放完全，轉化為二碳酸二叔丁酯。

2.注意！使用劇毒性的光氣，應在通風廚內小心操作。凡粘有光氣溶掖的玻璃器皿，均應清洗后方可拿出通風櫥。(1)制三碳酸二叔丁酯：將裝有機械攪拌器，200毫升恒壓滴壓漏斗，氯化鈣干燥管，伸近瓶底的內徑不小于6毫米的1升三頸燒瓶烘干。事先校準并標出滴液漏斗盛裝85毫升和105毫升液體的水平面。通入干燥氮氣，燒瓶中加入44.8克(0.40摩爾)不含醇的叔丁醇鉀和550毫升無水四氫吠喃，攪拌5-10分鐘使成溶液。將反應瓶浸入冰鹽浴以保持-5一-20℃，在劇烈攪拌下，通入干燥二氧化碳，大約30分鐘，生成稠密的漿狀物。與此同時，將86毫升無水苯加入滴液漏斗中，并鼓入光氣泡，直到光氣在苯中的溶液體積達105毫升為止，相當于含有24克(0.24摩爾)的光氣。當二氧化碳的加成反應完成后，在劇烈攪拌下將光氣溶液滴加到冷卻的反應物中，約需1小時，冷浴溫度保持在-5~-10℃，反應混合物粘度變小，仍為白色乳狀物。當光氣的加成反應完成后，繼續(xù)攪拌，45分鐘，同時通入無水氮乙毛以吹出大部分的過量光氣。卸除燒瓶上的儀器，塞上二頸，在減壓下用旋轉蒸發(fā)器將約650毫升溶劑濃縮至100毫升，燒瓶仍用冰鹽浴冷卻以保持一5一0℃。由于反應混合物中殘余少量光氣，應將抽氣泵或真空泵廢氣排入通風櫥，收集在冷阱中的物料也在通風櫥內抽空，含有很細分散的氯化鉀的殘余物用大口徑砂芯漏斗吸濾，漏斗在用前經(jīng)50毫升冰冷的戊烷進行預冷。過濾時，用一個大口徑漏斗將過濾漏斗反蓋著，并通入氮氣使物料隔除潮濕空氣，用J}}毫升冰冷的戊烷將燒瓶中殘余物洗入過濾漏斗中，然后用2*100毫升冰冷的戊烷洗滌濾渣。濾液與戊烷洗滌液合并，在0℃減壓下，用旋轉蒸發(fā)器濃縮至于，得白色固體，重33.7克,將粗品溶于1250毫升戊烷，冷至-15℃ ,拆出白色晶體。母液經(jīng)旋轉蒸發(fā)器濃縮后還可得到兩批晶體，總計得到三碳酸二叔丁酯純品31.2-32.8(59~62%)，為白色晶體，熔點 62~63℃(分解)。

(2)制二碳酸二叔丁酯：在放有電磁攪拌棒的燒杯中，加入20.0克（0 .076摩爾)三碳酸二叔丁酯溶于了i}毫升四氯化碳的溶液和0.10克(0.0009摩爾)新升華的1.4一二氮雜二環(huán)〔2·2·2〕辛烷，立即迅速地釋放出二氧化碳。在25℃攪拌45分鐘使二氧化碳釋放完全，然后加入足以使水層為弱酸性的含有適量檸檬酸的35毫升水溶液。分出有機層，用無水硫酸鎂干燥，在25℃用旋轉蒸發(fā)器濃縮，殘余液經(jīng)減壓蒸餾，得到二碳酸二叔丁酚無色液體產(chǎn)13.3---15.1克(80~91%)用三乙胺作催化劑也得到類似結果。但三乙胺不如1,4-二氮雜二環(huán)辛烷有效，因為三乙胺與溶劑可能反應，且與產(chǎn)物的分離較困難。

3.在1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷的催化下，將碳酰氯與碳酸叔丁酯直接反應而制備。